四川大学教育部生物资源与生态环境重点实验室通过T7 RNA聚合酶转录合成磷硫代siRNAs，再使用RFect小核酸转染试剂将磷硫代siRNAs成功转染入HepG2,发现磷硫代siRNAs可显著敲降PLK1 mRNA的表达水平。为选择合适的转染试剂，该研究对RFect，Ribofect，Lipofectamine2000，Lipofectamine3000的转染性能进行了对比研究，结果显示，RFect拥有更高的转染效率。
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磷硫代sirna的抗肿瘤基因沉默活性研究.pdf
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