上海交通大学研究团队在探讨由缺氧预处理间充质干细胞产生的细胞外囊泡对心肌缺血再灌注损伤的保护作用相关研究中，为了评估miR-224-5p是否可以通过抑制TXNIP来减弱体外缺氧/复氧（AR）诱导的心肌细胞凋亡，使用RFect小核酸转染试剂将miR-224-5p抑制剂或者TXNIP靶向siRNA（TXNIP-RNAi）转入原代新生小鼠心肌细胞中。Western Blot结果显示，成功转染miR-224-5p抑制剂到AR处理的心肌细胞后显著增加了TXNIP蛋白表达，成功转染TXNIP-RNAi后显著敲低了由于AR和miR-224-5p抑制剂引起的TXNIP蛋白表达增加。

相关文献：Aging (Albany NY). 2021 Feb 28; 13(4): 6156–6170.

Extracellular vesicles from anoxia preconditioned mesenchymal stem cells alleviate myocardial ischemiareperfusion injury.pdf