“Bioline,siRNA转染试剂,假病毒包装,荧光定量PCR试剂,唾液DNA提取试剂”/

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核酸提取试剂(有证)

核酸提取试剂(RNA膜吸附柱法)

产品名称】

通用名称:核酸提取试剂

包装规格】  25人份/盒、50人份/盒、100人份/

货号】   B25  B50  B100

【预期用途】

本试剂适用于带有口腔、鼻(咽)、尿道、阴道、肛分泌物或粘液的拭子,疱疹液等临床样本中细胞/病毒RNA的提取,提取后的RNA可用于临床体外分子生物学检测使用。

【检测原理】

本试剂采用硅胶膜离心吸附柱特异性结合RNA,洗脱液洗脱去除杂质,得到高纯度RNA。硅胶吸附柱高效、专一吸附RNA,可最大限度去除蛋白质和其他杂质。

主要组成成分

      包装规格

组分名称

25人份/

50人份/

100人份/

吸附柱

25

50

100

收集管

25

50

100

裂解液

5mL×1管

10mL×1

20mL×1

消化液

0.5mL×1管

1mL×1

1mL×2

析出液

2mL×1管

4mL×1

8mL×1

洗涤液

4mL×1管

8mL×1

16mL×1

洗脱液

1.5mL×1管

3mL×1

6mL×1

【储存条件及有效期】

常温(10-30℃)贮存,有效期12个月。

消化液请于-20存放,建议第一次溶解后分装保存,避免反复冻融。

【样本要求】

样本应为带有口腔、鼻(咽)、尿道、阴道、肛分泌物或粘液的拭子,疱疹液等临床样本,不得使用血液或组织样本。

样本采集后若不立即检测,应-20保存,有效期4个月,或-70长期保存。

样本应避免反复冻融必要时,应分装保存

检验方法】

1. 请自行准备:无水乙醇、1.5mL离心管及生理盐水

2. 取出析出液和洗涤液,按以下操作:

a). 析出液:2mL11.3mL无水乙醇;4mL加入22.7mL无水乙醇;8mL加入45.3mL无水乙醇。

b). 洗涤液4mL加入9.3mL无水乙醇;8mL加入18.7mL无水乙醇; 16mL加入37.3mL无水乙醇。

c). 配制好的析出液及液如出现沉淀,可在37℃溶解,摇匀后使用。

3. 样本处理:

a). 对于液体的疱疹、病毒样本:1.5mL离心管,加入100μL样本,再加入200μL 裂解液20μL 消化液,漩涡震荡15秒,充分混匀,56℃水浴10 分钟;

b). 对于拭子样本:将一个拭子放入1.5mLRNA酶的离心管中,加入800ul生理盐水,涮洗20使细胞完全脱落,贴离心管壁挤干拭子上的液体,弃去拭子。12,000 rpm 离心5 min,弃700μL上清,剩余100μL,充分振荡混匀,再加入200μL 裂解液20μL 消化液,漩涡震荡15秒,充分混匀,56水浴10 分钟;

4. 加入500μL析出液,轻轻颠倒混匀,如有半透明悬浮物,不影响RNA的提取与后续实验。

5. 将吸附柱放入收集管内,将上述溶液吸入吸附柱内,静置2 min12,000 rpm  4℃离心1 min弃收集管内废液。

6. 将吸附柱放回收集管内,加500μL 洗涤液至吸附柱内,12,000 rpm , 4℃离心1 min,弃收集管内废液。

7. 将吸附柱放回收集管内,12,000 rpm  4℃离心2 min,离去残留的洗涤液

8. 取出吸附柱,放入新的RNA1.5 mL 离心管内,加入30-60μL 洗脱液,室温静置3 min12,000 rpm4℃ 离心2 min,收集RNA溶液。

9. -70℃保存,或直接用于下一步实验。

【检验方法的局限性

本试剂盒不适用于血液或组织样本中的RNA的提取。

产品性能指标

1.纯度:吸光度比值:2.2≥OD260/OD280≥1.8。

2.精密度:RNA含量的变异系数(CV)不大于10%

【注意事项】

1使用前请认真阅读本说明书全文,并按要求仔细操作。

2.操作人员应经过专业培训并具有一定经验。

3作业过程需穿戴干净的手套、口罩

4.实验所用的离心管、吸头等耗材均需保证RNase free

5作业过程宜在通风橱或生物安全柜内进行,实验后应立即清洁工作台。

6.产品使用前,低温保存的应恢复到室温,试剂应充分混匀

7超出有效期的产品请勿使用;不同批号的试剂切勿混用。

8相关实验材料废弃时,应严格执行《医疗废物管理条例》《微生物生物医学实验室生物安全通用准则》相关要求。

【基本信息】

备案人/生产企业名称:常州百代生物科技有限公司

住所常州市戚墅堰区东方东路51

电话:0519-88050392

传真:0519-83382790

网址:http://www.biodai.com.cn/

生产地址常州市戚墅堰区东方东路512幢二楼西)

生产备案凭证编号:苏常食药监械生产备20170005

【医疗器械备案凭证编号/产品技术要求编号】苏常械备20157003

说明书核准日期及修改日期 2015.09.09

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